在2月8日李克強(qiáng)總理主持召開的國務(wù)院常務(wù)會議上，《農(nóng)藥管理?xiàng)l例(修訂草案)》(簡稱《草案》)獲通過。業(yè)內(nèi)專家和相關(guān)企業(yè)表示，《草案》將管理職責(zé)劃歸農(nóng)業(yè)部門，既提高了監(jiān)管效率，也有利于解決重復(fù)監(jiān)管、監(jiān)管盲區(qū)并存的問題。同時(shí)《草案》還明確了農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任，加大了對制售假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為的處罰力度，這些都有利于行業(yè)的良性發(fā)展。業(yè)界期待相關(guān)實(shí)施細(xì)則能盡快出臺。

　　“農(nóng)藥的生產(chǎn)、登記、經(jīng)營、使用將與藥品一樣實(shí)現(xiàn)全程化、一體化，由農(nóng)業(yè)部門統(tǒng)一管理，使農(nóng)藥全生命周期實(shí)現(xiàn)可追溯?！?月9日，山東省農(nóng)藥檢定所所長楊理健接受中國化工報(bào)記者采訪時(shí)表示。

　　中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會副會長兼秘書長李鐘華認(rèn)為，《草案》將改變農(nóng)藥管理“九龍治水”的現(xiàn)狀。將農(nóng)藥生產(chǎn)管理職責(zé)統(tǒng)一劃歸農(nóng)業(yè)部門并強(qiáng)化監(jiān)管手段，表明國家對農(nóng)藥行業(yè)的管理將更加明確，同時(shí)也會更加嚴(yán)格，有利于解決重復(fù)監(jiān)管、監(jiān)管盲區(qū)并存的問題。

　　據(jù)了解，《草案》圍繞保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全提出三項(xiàng)舉措：一是嚴(yán)格全過程管理。將農(nóng)藥生產(chǎn)管理職責(zé)統(tǒng)一劃歸農(nóng)業(yè)部門，對農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行許可制，鼓勵(lì)減少農(nóng)藥使用量，加強(qiáng)劇毒、高毒農(nóng)藥監(jiān)管。二是明確生產(chǎn)經(jīng)營者對農(nóng)藥安全和有效性負(fù)責(zé)，要求及時(shí)召回有嚴(yán)重危害或較大風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥。三是對制售假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為通過提高罰款額度、列入“黑名單”等措施加大懲戒力度。

　　楊理健表示，《草案》對農(nóng)藥管理制度、登記制度、生產(chǎn)管理制度、經(jīng)營管理制度、假冒偽劣農(nóng)藥定義、農(nóng)藥的使用回收以及違法懲處等進(jìn)行了重大修訂。隨后，農(nóng)業(yè)部將制定《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》實(shí)施的相關(guān)細(xì)則，規(guī)范每一種監(jiān)管措施和行政許可管理辦法，促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)，經(jīng)營單位正規(guī)經(jīng)營，使用者科學(xué)合理使用，監(jiān)管部門依法依規(guī)管理。

　　對于《草案》中明確監(jiān)管部門、簡化登記程序及加大違法行為處罰力度等內(nèi)容，農(nóng)藥企業(yè)表示出非常支持的態(tài)度。安徽廣信農(nóng)化股份有限公司銷售總監(jiān)季嘉嘉表示，取消臨時(shí)登記，提高了登記門檻，以后登記的農(nóng)藥技術(shù)水平更高，保證了科學(xué)性，對正規(guī)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)十分有利。

　　利民化工股份有限公司總經(jīng)理孫敬權(quán)認(rèn)為，《草案》除了可以簡化審批流程、提高辦事效率外，還杜絕了不規(guī)范企業(yè)亂鉆空子的可能性?！啊恫莅浮窂姆ㄒ?guī)上明確了生產(chǎn)經(jīng)營者主體責(zé)任，加大了制造假冒偽劣農(nóng)藥的懲罰力度，這對于規(guī)范生產(chǎn)高效低毒低殘留農(nóng)藥的重點(diǎn)企業(yè)來說，是一直翹首以盼的事情，有利于整個(gè)行業(yè)的良性發(fā)展?！睂O敬權(quán)說。

　　四川省福華農(nóng)科投資集團(tuán)董事局主席張華表示，《草案》提出了農(nóng)藥的全生命周期管理，促使行業(yè)內(nèi)的優(yōu)質(zhì)企業(yè)更加重視研發(fā)和創(chuàng)新，加大研發(fā)投入，強(qiáng)化安全環(huán)保工作，進(jìn)一步提升企業(yè)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化管理，促進(jìn)企業(yè)健康發(fā)展。

　　修訂重點(diǎn)內(nèi)容

　　●交由農(nóng)業(yè)部門統(tǒng)一管理。

　　●明確生產(chǎn)經(jīng)營者主體責(zé)任。

　　●擴(kuò)大農(nóng)藥登記的申請主體。

　　●允許轉(zhuǎn)讓登記資料。

　　●改革農(nóng)藥登記試驗(yàn)制度。

　　●取消農(nóng)藥臨時(shí)登記。

　　●完善假農(nóng)藥的定義。

　　●完善劣質(zhì)農(nóng)藥的定義

　　●改革農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。

　　●規(guī)范委托生產(chǎn)行為。

　　●健全農(nóng)藥生產(chǎn)管理制度。

　　●加強(qiáng)農(nóng)藥標(biāo)簽管理。

　　●實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度。

　　●健全農(nóng)藥經(jīng)營管理制度。

　　●完善農(nóng)藥使用。

　　●強(qiáng)化農(nóng)藥使用者的義務(wù)。

　　●完善農(nóng)藥使用記錄制度。

　　●建立農(nóng)藥廢棄物回收制度。

　　●建立農(nóng)藥誠信檔案制度。

　　●建立農(nóng)藥召回制度。

　　●完善已登記農(nóng)藥退出規(guī)定。