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推薦展會(huì)

2014全球醫(yī)藥大會(huì)議程概覽

展會(huì)地點(diǎn)

上海錦江湯臣洲際大酒店

主辦單位

承辦單位

支持單位

召開(kāi)時(shí)間

2014年5月28日

結(jié)束時(shí)間

2014年5月29日

展會(huì)內(nèi)容

“中國(guó)藥企如何從原料藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)型成為制劑生產(chǎn)企業(yè)；制劑出口、加速新藥審評(píng)程序，基礎(chǔ)藥物招標(biāo)改革等”成為了2014年兩會(huì)期間的熱議話題。

UBM China 在2013年“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)峰會(huì)”，2011-2012“藥品供應(yīng)鏈管理大會(huì)”，2013年“醫(yī)藥冷鏈峰會(huì)”和2011-2013年“新型給藥系統(tǒng)峰會(huì)”的基礎(chǔ)上，整合了CPhI品牌的全球資源，在2014年5月28-29日于上海錦江湯臣洲際大酒店呈現(xiàn)包括3大熱點(diǎn)話題在內(nèi)的全球醫(yī)藥大會(huì)（Global Pharma Congress 2014），將行業(yè)內(nèi)的熱點(diǎn)內(nèi)容結(jié)合在一起，使藥企各職能部門(mén)緊密聯(lián)系，加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)上下游溝通，提供更好的平臺(tái)促進(jìn)行業(yè)互動(dòng)交流。

會(huì)議議程概覽

全體大會(huì)
第一天上午（5月28日上午）	ü 全球藥品研發(fā)戰(zhàn)略以及對(duì)藥品創(chuàng)新和質(zhì)量提升的要求 ü 兩會(huì)中的醫(yī)藥改革和醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展趨勢(shì) ü CFDA法規(guī)監(jiān)管對(duì)生物藥和化學(xué)仿制藥的審評(píng)要求
主題會(huì)議
第一天下午 + 第二天（5月28日下午 + 5月29日）	藥品Q(chēng)bD ü QbD從理念到實(shí)踐的轉(zhuǎn)變，QbD應(yīng)用案例及DoE和RtR技術(shù)分享
	醫(yī)藥冷鏈 ü GSP下的醫(yī)藥冷鏈管理和藥品溫濕度控制，先進(jìn)技術(shù)的運(yùn)用和上下游合作
	制劑開(kāi)發(fā)&給藥技術(shù) ü 制劑創(chuàng)新的商業(yè)價(jià)值和技術(shù)探討，新型給藥系統(tǒng)對(duì)制劑創(chuàng)新的重要作用

同時(shí)本屆會(huì)議將為參會(huì)代表們呈現(xiàn)以下熱點(diǎn)議題

1、 FDA關(guān)于QbD的倡導(dǎo)和要求，QbD如何為藥企提供成本節(jié)約和高效率？QbD如何為監(jiān)管部門(mén)提供高效率？

2、原料藥的QbD應(yīng)用，ICH-Q11指導(dǎo)原則下的原料藥DMF制作要求變化、合成工藝確定、車(chē)間設(shè)計(jì)、制劑工藝研究等

3、監(jiān)管機(jī)構(gòu)的行動(dòng)和展望：美國(guó)FDA和歐洲EMA關(guān)于QbD三年試驗(yàn)計(jì)劃的最新進(jìn)展

4、新版GSP的更新和醫(yī)藥冷鏈的變革：倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度檢測(cè)、冷鏈物流和運(yùn)輸?shù)男乱?/DIV>

5、全程溫度控制，降低醫(yī)藥品消耗，最大限度保證藥品質(zhì)量

6、完善藥品冷鏈物流體系，打造一體化服務(wù)平臺(tái)：信息技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和全溫層配送解決方案的應(yīng)用

7、制劑產(chǎn)品的革新：從理念到研發(fā)，再到市場(chǎng)準(zhǔn)入

8、策略的轉(zhuǎn)變，從投入原研專(zhuān)利藥到制劑創(chuàng)新，企業(yè)該如何選擇

9、制劑的溶出度測(cè)試和生物等效性試驗(yàn)，提高制劑產(chǎn)品質(zhì)量

聯(lián)系方式

更多詳情,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)大會(huì)官：www.pharm-congress.com 聯(lián)系我們，了解更多：莊海云：86 21 6157 3928 朱麗燁：86 21 6157 3922

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