第三屆中印論壇將圍繞如何從醫(yī)藥大國到醫(yī)藥強國的主題，針對中國制藥的現(xiàn)狀，在仿制藥行業(yè)的政策法規(guī)及仿制藥領域的熱點、疑點展開一系列的對話，嘉賓來自中印兩國醫(yī)藥領域相關的政府部門、行業(yè)協(xié)會及富有經(jīng)驗的領軍企業(yè)?，F(xiàn)場實時對話，幫您答疑解惑。請您提前預定坐席。

印度制藥商協(xié)會

國藥勵展

會議時間：2012年11月8日 9:20–17:00

會議地點：廈門國際會展中心 305會議室

★ 9:20-9:30 協(xié)會嘉賓致歡迎辭

★9:30-10:30 仿制藥的監(jiān)督管理及相關問題

SFDA政策法規(guī)司相關負責人

針對仿制藥監(jiān)管領域的問題與熱點，進行說明。

★ 10:30-11:30  印度：世界仿制藥之都

Mr.Daara Patel 印度制藥商協(xié)會秘書長

帶您了解世界仿制藥的最新資訊，印度仿制藥領域的發(fā)展與現(xiàn)狀。作為印度藥品制造商協(xié)會，其會員750余家企業(yè)，成藥產(chǎn)品占印度市場的75%，其權威、詳實的報道將對行業(yè)發(fā)展有深遠地影響。

★ 13:30-14:30 創(chuàng)建外向型醫(yī)藥企業(yè)

海正藥業(yè) 副總 朱康秦

結合海正國際化遇到的問題與成果，分享海正多年發(fā)展外向型企業(yè)的經(jīng)驗。

★ 14:30-15:30 CGMP指導下的質量控制體系

Mr. S. M. Mudda,印度 MICRO LABS 公司執(zhí)行總監(jiān)

他山之石可以攻玉，Mr. S. M Mudda 在制藥領域35年，對怎樣進入國際市場，如何進行產(chǎn)品注冊，怎樣貫徹質量控制體系有著專業(yè)的見解。本次論壇以質量控制體系為基礎，將帶您一同了解印度企業(yè)的國際化過程。這將對國內企業(yè)如何參與國際市場競爭有著廣泛的借鑒意義。

★    15:30-17:00 問答